Анализы на молекулярно генетическое исследование

Молекулярно-генетические исследования в медицине направлены на выявление мутаций и нарушений в генах человека. Молекулярная диагностика позволяет оценить риск развития у человека разных генетических патологий – проанализировать предрасположенность к раку, гемофилии, болезни Альцгеймера, неврофиброматозу, дальтонизму, сахарному диабету, тромбофилии. Обязательны молекулярно-генетические анализы для беременных женщин – они позволяют еще в первые месяцы выявить у плода генные мутации, серьезные пороки развития, оценить риск прогрессирования синдрома Дауна, «кошачьего крика» и т.д. Также этот тип исследований проводится для установления отцовства, материнства.

Биологический материал

В качестве биологического материала для проведения молекулярной диагностики используют органические вещества, из которых можно выделить фрагменты ДНК (кровь, кусочек ткани, костный мозг, плацента, др.). Подготовка к забору биологического материала зависит от типа органического вещества (обычно пациента консультирует лечащий врач). Общие правила – отказ от алкоголя, вредной пищи, курения, сокращение психологических и физических нагрузок.

Методики молекулярно-генетических исследований

В медицине успешно используют такие методики проведения молекулярно-генетических исследований:

• Метод полимеразной цепной реакции – чаще всего используется в лабораторной диагностике, благодаря своей простоте и высокой достоверности результатов. Суть метода заключается в выделении участка ДНК пациента и последующем его многократной воспроизведении с помощью специальных катализаторов. Методика позволяет выявить оценить предрасположенность организма к генным мутациям и диагностировать такие патологии, как сифилис, туберкулез, герпес, гепатит энцефалит, др.;
• Техника молекулярной цитогенетики – предполагает изучение патогенной микрофлоры в специальных микроматрицах. Объект исследования – лейкоциты, которые выделяются из сыворотки крови. Предварительно кровяные тельца помещаются в питательную среду на несколько суток. После этого проводится изучение активностей микроорганизмов. Эта методика информативна при диагностировании психических отклонений, пороков развития у плода, установлении причин бесплодия. Главным недостатком считается необходимость ожидать результатов длительное время – получить заключение можно только через 3 недели;
• Техника флуоресцентной гибридизации – под прицелом исследователя находятся нуклеотиды, выделенные из человеческой хромосомы. ДНК-последовательности помечают специальным флуоресцентным составом, который позволяет выявлять аномальные клетки. Метод отличается высокой специфичностью, поэтому позволяет только опровергнуть или подтвердить наличие конкретной инфекции/патологии в организме. Методика успешно используется в перинатальной медицине, онкологии, гематологии
• Метод микрочипирования – предполагает использование специальных ДНК-микрочипов (основание с микротестами). Биологическая флора после очистки наносится на ДНК-микрочип. Далее наблюдают за реакцией специфических маркеров в течение 4-6 дней и оценивают риск развития конкретной генной патологии, выявляют наследственную предрасположенность. Тест отличается высокой чувствительностью и 99% достоверностью.

Стоимость

Выгодные цены на услугу "Молекулярно-генетические исследования" представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Санкт-Петербурге. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.

Медицинский центр «Радуга» оснащен современным оборудованием для проведения молекулярно-генетических исследований. Опытные специалисты нашей клиники помогут скорректировать образ жизни и избежать развития генетических мутаций. Клиника «Радуга» — ваш проводник к здоровью!

Можно доверять! Текст проверен врачом и носит общий информационный характер, не заменяет консультацию специалиста. Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.

Автор: Клоков Андрей Николаевич

Уролог-андролог, врач высшей категории

Стаж: 20 лет