Медицинский центр "Радуга" предлагает сдать анализ на болезнь Альцгеймера по доступным ценам в Калининском районе Санкт-Петербурга. Исследование анализов, в том числе срочное, проводит лаборатория ИНВИТРО. Ближайшие станции метро: Лесная, Площадь мужества, Выборгская
Адрес: Лабораторный проспект, 20к3,
Санкт-Петербург,
195197
Россия.
Тел: +7 (812) 382-09-77
Клиника Радуга - Лечебно-диагностический центр в Санкт-Петербурге
Генетические исследования

Современная генетика позволяет определить генетические пороки плода еще на этапе внутриутробного развития. Кроме того, генетические исследования активно используются для подтверждения и исключения биологического родства.



Анализ на болезнь Альцгеймера


Болезнь Альцгеймера (ген ApoE)
2500 руб.
Срок исполнения: 1 рабочий день

По данным медицинской статистики сегодня в мире более 50 миллионов людей страдают болезнью Альцгеймера, которая поражает клетки головного мозга. Это заболевание развивается чаще всего у пожилых людей и относится к дегенеративным патологическим процессам центральной нервной системы.

Болезнь Альцгеймера, по мнению врачей, имеет целый комплекс причин, однако ключевую роль в этиологии заболевания специалисты отдают генетической предрасположенности. Своевременное выявление генетических рисков позволяет вовремя начать профилактику дегенеративных процессов мозга и избежать потери жизненно необходимых навыков.

Роль генетической предрасположенности в развитии заболевания

До сих пор болезнь Альцгеймера нередко называют старческим слабоумием, что не вполне корректно. На самом деле это заболевание может развиваться, в том числе и у людей среднего возраста. Оно связано с накоплением некоторых видов белка в клетках головного мозга человека и в межклеточном пространстве. Фрагменты этих белков оседают на нейронах, препятствуя нормальному распространению нервных импульсов.

Процесс развития болезни Альцгеймера длительный и многостадийный. Накопление белковых клеток в головном мозге начинается за 7-8 лет до постановки диагноза. Спровоцировать этот процесс могут различные факторы, включая возрастные изменения, черепно-мозговые травмы, хронические заболевания. Однако самый высокий риск развития патологии у пациентов, имеющих наследственную предрасположенность к болезни Альцгеймера.

Генетический фактор риска для этого заболевания заключается в мутации гена аполипопротеина Е – ApoE. Этот генетический маркер локализуется в девятнадцатой хромосоме и несет ответственность за процесс связывания липопротеинов низкой плотности. В случае, если ген ApoE подвергается мутации, у пациента развивается гиперлипопротеинемия III типа с повышенным риском атеросклероза. Кроме того, повышенное содержание липопротеинов в крови человека способствует их накоплению в тканях головного мозга, что  провоцирует развитие болезни Альцгеймера.

Сегодня каждый четвертый случай диагностированного заболевания врачи относят к генетической предрасположенности. Полиморфизм гена (аллель AПОE-ε4) повышает риск развития болезни Альцгеймера до 40% до 65%.

Кому показан генетический тест на нейродегенеративные процессы?

В связи с выраженной наследственной линией передачи болезни Альцгеймера, генетическое исследование рекомендуется пройти пациентам в таких ситуациях:

  • наличие ближайших родственников, страдающих дегенеративными поражениями мозга;
  • появление первых признаков ухудшения памяти, нарушения когнитивных процессов;
  • возраст старше 60 лет;
  • наличие тяжелых форм хронических заболеваний (сердечно-сосудистые патологии, сахарный диабет, ожирение и т.д.).

Эти пациенты формируют группы риска, склонные к дегенеративным изменениям головного мозга. При этом генетики настоятельно рекомендуют пройти исследование всем людям, стремящимся сохранить здоровье и ясность ума.

Как проходит тест?

Для проведения генетического исследования подходит любая ткань, содержащая ДНК материал. Чаще всего с этой целью используют венозную кровь, из которой проще всего выделить генетические цепочки, избежав процесса деградации ДНК. Полученные молекулы ДНК освобождают от других клеточных элементов, после чего подвергают процессам репликации и фрагментации при необходимости. Это позволяет обнаружить и изучить необходимый генетический маркер. Исследование генов проводят при помощи мощного светового микроскопа с высокими показателями разрешения.

В ходе анализа специалист генетик изучает структуру отдельных генов и их комбинаций. При выявлении мутаций, делеций и полиморфизмов можно определить предрасположенность пациента к тем или иным патологиям. При определении риска развития болезни Альцгеймера изучению подвергается ген аполипопротеина Е – ApoE.

Зачем проходить генетическое исследование на предрасположенность к болезни Альцгеймера?

До сих пор медицина не разработала метода эффективного лечения болезни Альцгеймера. Однако это вовсе не означает, что проводить предварительное генетическое исследование не стоит. Своевременно выявленная предрасположенность к дегенеративным процессам нейронов головного мозга позволяет проводить профилактику болезни. В частности, пациентам будут даны следующие рекомендации:

  • Регулярные тренировки мозга снизить вероятность развития болезни Альцгеймера в 2,4 раза помогает постоянное укрепление нейронных сетей и связей между клетками головного мозга. Добиться этого можно посредством интеллектуальных игр, тренировок памяти (запоминание стихов, текстов, прозы), выполнением простейших действий левой рукой (для правшей).
  • Правильное питание поддержание баланса белков, жиров и углеводов в рационе помогает отсрочить деменцию. В частности, исследования показали, что ежедневное употребление в пищу 30 граммов сахара повышает риск развития болезни Альцгеймера на 33%.
  • Физическая активность умеренные физические нагрузки существенно снижают вероятность появления признаков старческого слабоумия, так как стимулируют не только мышечный тонус, но и когнитивные функции.
  • Защита от стресса высокий уровень гормонов стресса, в частности кортизола, ухудшает память, негативно сказывается на общем эмоциональном фоне человека, вызывает деменцию.

Стоимость

Выгодные цены на услугу "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Калининском районе Санкт-Петербурга. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.

Полное генетическое обследование
от 2500 руб.

+7 (812) 382 09 77

Сдать биологический материал для проведения генетического анализа на определение риска развития болезни Альцгеймера, можно в медицинском центре «Радуга». В клинике созданы комфортные условия для пациентов, работает внимательный квалифицированный медицинский персонал, используются современные методики диагностики. Все это гарантирует достоверность результатов исследований.

Все виды генетических исследований в клинике «Радуга»