Главная / Услуги / Генетические исследования / Выявление рисков развития онкологических заболеваний у мужчин
Онкологические заболевания – одна из наиболее распространенных причин смерти людей во всех странах мира. У представителей мужского пола чаще всего диагностируют рак простаты, прямой кишки, легких и ротовой полости. Нередко мужчины на фоне занятости и невнимательного отношения к своему здоровью откладывают поход к онкологу и игнорируют симптомы развития раковой опухоли.
При этом современная генетика владеет диагностическими методами ранней диагностики онкологии и определения предрасположенности к злокачественной трансформации клеток. Для этого достаточно провести генетическое исследование на определение риска развития онкологических заболеваний у мужчин.
На прогрессирование онкологии влияют не только внешние факторы (курение, злоупотребление алкоголем, опасные условия труда), но и наследственная предрасположенность. Причем наличие мутаций в генах, кодирующих реакции фолатного цикла, процессы очищения от токсинов, активность андрогенового рецептора, увеличивает риск образования злокачественных клеточных структур в десятки раз. Поэтому всем мужчинам желательно пройти полное генетическое обследование на предмет склонности к раку, что позволит правильно организовать образ жизни, регулярно проводить профилактические меры, своевременно начать терапию онкопатологии.
В первую очередь исследование показано в таких случаях:
К этим симптомам относят патологические примеси в кале и моче, длительное сохранение субфебрильной температуры, постоянное ощущение усталости, беспричинное снижение массы тела, увеличение лимфоузлов, боли разной локации. Зачастую именно запущенность процесса становится основной причиной летальных исходов от онкологических заболеваний, с которыми на ранних стадиях можно успешно бороться.
ДНК-исследование не требует специфической подготовки, а в качестве биологического материала чаще всего используется венозная кровь. Из биологического материала выделяют молекулы ДНК, которые подвергают репликации и дальнейшей фрагментации. Подготовленные образцы исследуются методом световой микроскопии, что позволяет оценить состояние отдельных генов и их комбинаций.
В ходе проведения исследования на предрасположенность к онкологии у мужчин изучению подвергаются гены, кодирующие работу системы очищения организма, фолатного цикла, ферментативных процессов. В комплексный генетический анализ на онкологическую предрасположенность включают изучение таких генетических маркеров:
Функционирование гена MTHFR определяет корректность аминокислотной последовательности фермента, который участвует в продуцировании и переработке фолиевой кислоты. Фермент метилентетрагидрофолатредуктаза выступает катализатором трансформации фолиевых веществ активного типа, которые необходимы для выработки метионина и аденозилметионина. Эти вещества необходимы для обеспечения естественного процесса метилирования ДНК-структур.
Недостаток или избыток активной формы фолиевой кислоты приводит к нарушению синтеза метионина, что, в свою очередь, замедляет метилирование ДНК. Неправильный процесс метилирования приводит к активизации размножения патологических клеток, в том числе и онкогенов.
Кроме того, избыточное накопление в организме промежуточных продуктов выработки метионина приводит к усилению негативного влияния факторов внешней среды и ускорению процессов озлокачествления клеток.
В медицинской практике известны несколько типов полиморфизмов гена MTHFR, наиболее распространенные среди которых c.1286A>C и c.665C>T. В первом случае нарушение последовательности связано с патологическим составом аминокислотного ряда (происходит замена глутамина на аланин).
Второй полиморфизм приводит к нарушению процессов связывания фолиевой кислоты. В обоих случаях наблюдается снижение активности фермента МТГФР, что увеличивает генетический риск развития рака (особенно колоректальной формы и простаты) на 65%.
Исследование генетической последовательности MTHFR позволяет выявить склонность к развитию онкологии у мужчин в результате нарушения метаболизма фолиевой кислоты. При этом результаты ДНК-анализа позволяют своевременно начать профилактические мероприятия (например, прием фолиевой кислоты, коррекция питания, образа жизни) и заметно снизить риск прогрессирования онкозаболеваний.
Ген MTRR кодирует аминокислотный состав фермента метионина. Это вещество необходимо для естественного синтеза белка и нормального протекания биохимических реакций в организме (особенно связанных с метил-группой). Фермент метионин вместе с витамином В12 участвует в обратной трансформации гомоцистеина в МСР.
Клинические исследования генетической последовательности MTRR высокоинформативны с точки зрения определения риска развития онкологии у мужчин в результате снижения активности метионина.
Мутации в гене нарушают аминокислотную последовательность фермента, что приводит к снижению активности этого вещества. Замедление процесса синтеза метионина приводит к увеличению риска злокачественной трансформации клеток внутренних органов и систем.
Раковые заболевания, связанные с полиморфизмами в гене MTRR, прогрессируют особенно быстро при дефиците витамина В12. Так, риск развития рака у мужчин на фоне нарушения аминокислотной последовательности увеличивается в 3 раза, а при витаминном дефиците – в 6 раз.
Клинический анализ последовательности гена MTRR дает информацию о наследственной предрасположенности мужчины к озлокачествлению клеток под влиянием изменения активности фермента метионина.
Результаты исследований позволяют подобрать эффективный профилактический комплекс, скорректировать образ жизни, правильно организовать питание и быт для снижения влияния врожденных мутаций на образование атипичных клеток.
Лабораторное исследование генетической последовательности MTR позволяет прогнозировать риск развития онкозаболеваний, связанных с нарушением обмена веществ. Ген отвечает за кодировку и аминокислотный состав метионин синтазы.
Этот фермент катализирует синтез, прямую и обратную трансформацию метионина, а также участвует в ремитиляции биовеществ. Кофактором этих процессов выступает становится В12, поэтому его недостаток в организме может существенно усилить негативное влияние низкой активности метионин синтазы.
Полиморфизмы гена MTR приводят к нарушению активности фермента метионин синтазы, что повышает риск появления злокачественных клеток у мужчин в 3 раза, а при повышенном содержании гомоцистеина в организме – в 5 раз. ДНК-исследование гена MTR позволяет оценить степень наследственной предрасположенности к онкологии у мужчин под влиянием мутаций, имеет важное информационное значение для правильной организации жизни, быта, профилактики и терапии больных раком.
Ген GSTT1 напрямую связан с аминокислотным составом фермента глутатион S-трансферазы, который необходим для естественных процессов детоксикации организма. Фермент содержится в эритроцитах крови и способствует очищению клеток и органических жидкостей от канцерогенов, токсических веществ, ксенобиотиков.
Поэтому лабораторное исследование генетической последовательности GSTT1 позволяет спрогнозировать степень наследственной склонности к онкологическим заболеваниям и оценить влияние внешних факторов (опасные условия труда, радиационное облучение, курение) на прогресс онкологии.
Нарушение последовательности гена GSTT1 или его делеция приводят к снижению активности фермента, что, безусловно, негативно сказывается на способности организма к самоочищению. Патологическая детоксикация неизбежно приводит к накоплению вредных веществ и озлокачествлению клеток внутренних органов.
Так, полиморфизмы мужского гена GSTT1 в сочетании с внешними факторами повышают риск развития рака желудка в 4 раза, легких – в 9 раз, поджелудочной железы – в 3 раза, колоректальной формы онкологии – в 3 раза.
Результаты клинических исследований гена GSTT1 позволяют оценить риск развития наследственного рака разных органов у мужчин, выявить факторы-провокаторы озлокачествления. Генетический анализ помогает своевременно изменить образ жизни, отказаться от вредных привычек, начать терапевтические мероприятия для предотвращения или замедления процессов образования опухолей.
ДНК-исследование маркера GSTM1 позволяет получить информацию для оценки наследственного риска образования злокачественных клеточных структур, а также влияния канцерогенов и токсических веществ на прогрессирование и рост раковых опухолей. Генетическая последовательность GSTM1 отвечает за аминокислотный состав фермента S-трансферазы мю-1.
Это вещество считается инактиватором электрофильных процессов в организме и снижает активность биологических соединений. Мутации гена GSTM1 зачастую располагаются в органах мочевыводящей и пищеварительной систем.
Делеция гена приводит к нарушению детоксикации, снижению активности выведения шлаков, канцерогенов, ксенобиотиков из организма. Низкая способность к самоочищению от вредных веществ способствует активизации образования атипичных клеток и роста опухолей. Мутации генетической последовательности повышают риск озлокачествления тканей разных органов у мужчин в 2-10 раз. Например, вероятность развития рака мочевого пузыря увеличивается 2 раза, легких – в 5 раз, колоректальной области – в 3 раза.
Лабораторный анализ маркера GSTM1 позволяет выявить и компенсировать нарушение детоксикации организма, устранить факторы, которые провоцируют прогрессирование злокачественной трансформации. Результаты исследований также имеют высокое информативное значение для подбора эффективной терапии онкозаболеваний.
Ген GSTP1 кодирует аминокислотный состав S-трансферазы пи-1. Фермент участвует в распаде и выведении канцерогенов, токсических соединений, ксенобиотиков посредством присоединения к субстратам. Поэтому исследование генетической последовательности имеет высокое прогностическое значение для оценки риска образования злокачественных опухолей, влияния внешних факторов на прогрессирование рака.
Мутации гена приводят к резкому снижению активности фермента, в результате чего аккумулируются вредные вещества, отравляющие организм. Накопленные токсические соединения увеличивают риск развития онкологии разных органов у мужчин, особенно под влиянием злоупотребления табаком. Так, полиморфизмы в сочетании с внешними факторами ускоряют прогрессирование злокачественной трансформации клеток гортани в 4 раза, а легких – в 13 раз.
Анализ генетической последовательности GSTP1 позволяет минимизировать влияние наследственного фактора рака у мужчин за счет коррекции образа жизни, исключения факторов-провокаторов, введения профилактических мероприятий, выбора эффективной схемы терапевтической поддержки.
Маркер NAT2 – высокоинформативный генетический показатель склонности к разным формам онкологии у мужчин, а также оценки влияния внешних факторов на образование раковых клеток. Аминокислотный состав фермента N-ацетил-трансфераза определяется генетическим кодом NAT2. Фермент вырабатывается в органах мочевыделения, пищеварения и участвует в распаде канцерогенов, токсинов посредством ацетилирования.
Ген характеризуется выраженной склонностью к мутациям. Современной генетике известно более 20 типов мутационных аллелей гена N-ацетилтрансферазы. Однако широкое распространение имеют, примерно, 4-6 видов мутаций, которые наблюдаются более чем у 95% населения планеты. В зависимости от типа мутации меняется активность фермента детоксикации. Так, чем ниже активность фермента, тем хуже способность организма к очищению от токсинов, онкогенов, канцерогенов, ядовитых веществ. В результате в организме накапливаются ксенобиотики и активизируются процессы озлокачествления клеток.
К замедлению процессов детоксикации приводят такие типы мутаций: NAT2*5A, NAT2*6A, NAT2*7B AT2*14A, др. Генетическое исследование кода NAT2 позволяет избежать интоксикации организма, своевременно начать профилактику онкологических заболеваний, изменить образ жизни, рацион питания, подобрать эффективные схемы борьбы с раковыми опухолями.
Хромосомная последовательность AR участвует в кодировке аминокислотного состава андрогенового рецептора. Этот рецептор считается гормонально зависимым и проявляет свою активность под влиянием тестостерона. AR-ген содержится в тканях мужских органов (простата, семенники), нервных клетках и коже. Поэтому исследований мутаций гена информативно в плане прогнозирования развития гормоночувствительных опухолей.
Полиморфизмы гена связаны с количеством CAG-повторов в нем. В лабораторной практике установлено, что количество повторов может изменяться от 8 до 52 (в основном в зависимости от этнического признака). Чем выше количество мутационных повторов, тем меньше функциональная активность рецептора. Состояние функциональной пассивности андрогенового рецептора приводит к увеличению риска развития рака простаты и яичек в 3-5 раз. При этом наследственная мутация передается от матери к сыну, так как является Х-сцепленной.
Клинический анализ маркера AR позволяет оценить общее половое здоровье мужчины, наследственную предрасположенность к андрогензависимом раку. Информация о количестве титров крайне необходима для формирования правильного образа жизни мужчины, выявления внешних факторов, провоцирующих болезнь, выбора эффективной схемы профилактики и лечения.
Выгодные цены на услугу "Выявление рисков развития онкологических заболеваний у мужчин" представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Санкт-Петербурге. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.
Полное генетическое обследование | или звоните Лабораторный пр. 20, корп. 3 ул. Композиторов, д. 4 |
Пройти генетическое исследование на определение риска развития онкологических заболеваний мужчины могут в медицинском центре «Радуга». Квалифицированный медицинский персонал и современное диагностическое оборудование – гарантия достоверных результатов ДНК-анализа.
