Проведение ДНК теста на выявление рака легких при курении в медицинском центре "Радуга" в Калининском районе Санкт-Петербурга. Врачи проводят забор биоматериалов, ДНК тест делает лаборатория ИНВИТРО по доступным ценам. Ближайшие станции метро: Лесная, Площадь мужества, Выборгская
Адрес: Лабораторный проспект, 20к3,
Санкт-Петербург,
195197
Россия.
Тел: +7 (812) 382-09-77
Клиника Радуга - Лечебно-диагностический центр в Санкт-Петербурге
Генетические исследования

Современная генетика позволяет определить генетические пороки плода еще на этапе внутриутробного развития. Кроме того, генетические исследования активно используются для подтверждения и исключения биологического родства.



ДНК тест на выявление рака легких при курении


Риск развития рака при курении - (гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)
10050 руб.
Срок исполнения: 1 рабочий день

Курение – одна из самых распространенных вредных привычек среди населения планеты. По данным международных медицинских организаций регулярно курят около 30% населения Земли, причем вредной привычке подвержены 48% мужчин и 11% женщин в возрасте от 14 лет.

Табачный дым и канцерогены, содержащиеся в сигаретах, негативно сказываются на общем состоянии здоровья. Никотиновая зависимость ослабляет иммунитет, провоцирует постоянное состояние физической слабости, способствует потемнению эмали и разрушению зубов, ускоряет процесс облысения, расслоения ногтей, приводит к проблемам со зрением и слухом.

Смолы, канцерогены, химические добавки в сигаретах причиняют вред практически каждому органу в теле человека и становятся спусковым механизмом для развития серьезных заболеваний, среди которых онкологические патологии. Проведение генетического исследования определенных генов позволяет оценить уровень риска развития онкологии на фоне курения.

Что такое генетический тест на оценку риска развития рака при курении?

Еще 30 лет назад в ходе научных исследований была доказана прямая связь между табакокурением и злокачественной трансформацией клеток организма. Алкалоиды и токсические вещества, которыми насыщается организм в процессе курения, нарушают процессы естественной детоксикации. В результате органы и системы страдают от избытка канцерогенов и недостатка полезных веществ.

По статистике злоупотребление табаком увеличивает в 20-30 раз риск развития рака гортани, поджелудочной железы, крови, легких, толстого кишечника, мочевого пузыря, желудка, почек, печени, др. Ситуация еще больше усугубляется при наличии генетической предрасположенности к нарушению самоочищения организма, выведению токсических веществ. Наследственная склонность к раку быстро прогрессирует на фоне неправильного образа жизни, вредных привычек, в том числе и курения.

Комплексное генетическое обследование позволяет оценить степень предрасположенности к озлокачествлению клеток, влияние табакокурения на прогрессирование болезни, прогнозировать развитие ситуации. Результаты ген-исследований помогут скорректировать образ жизни, правильно организовать питание и быт, устранить факторы-провокаторы болезни, своевременно начать медикаментозную профилактику.

Биологическим материалом для ДНК-анализа становится венозная кровь пациента. Исследование не требует специфической подготовки, а забор крови производят в утренние часы (допустим легкий завтрак).

Что показывает анализ?

В рамках генетического анализа склонности к онкозаболеваниям и оценки увеличения их риска при курении проводят комплексное исследование ряда маркеров, которые кодируют процесс метаболизма и выведения токсинов, ксенобиотиков, вредных веществ. Этот клинический профиль включает такие маркеры: GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2.

Генетический маркер GSTT1

Исследование последовательности гена GSTT1 считается высокоинформативным с точки зрения прогнозирования развития онкологии ряда органов (молочные железы, мочевой пузырь, легкие, поджелудочная железа, др.). Анализ маркера также позволяет оценить прогрессирование мутаций под влиянием токсических соединений и канцерогенов, которые содержатся в табаке.

Ген GSTT1 отвечает за продуцирование ферментов (трансфераза), которые содержаться в кровяных тельцах. Ферменты трансферазы участвуют в процессах детоксикации организма от промышленных канцерогенов и ксенобиотиков.

Нарушение последовательности кода или отсутствие гена GSTT1 негативно сказывается на выработке трансферазы, что, в свою очередь, снижает способность организма выводить вредные вещества.

При воздействии химических соединений, которые содержаться в табаке, риск интоксикации и озлокачествления клеток увеличивается в десятки раз. Так, по данным медицинских исследований мутации гена GSTT1 в сочетании с внешним фактором (курение) повышают риск развития онкологии поджелудочной железы в 5 раз, мочевого пузыря – в 2 раза, толстой кишки – в 3 раза, желудка – в 4 раза, молочной железы – в 6 раз. Чтобы вовремя устранить негативный факторы и не спровоцировать развитие рака необходимо тщательно проанализировать генетический код GSTT1 и получить консультацию генетика.

Генетический маркер GSTM1

Ген GSTM1 кодирует процесс продуцирования S-трансферазы. Это фермент, который участвует в активации электрофильных процессов (органические вещества подвергаются воздействию электрофильного реагента). ДНК-анализ гена GSTM1 позволяет оценить наследственную предрасположенность человека к активации процессов злокачественной трансформации, а также установить взаимосвязь между курением и раком.

Наиболее часто наследственные патологические коды содержаться в таких органах, как мочевой пузырь, печень, почки, желудок. Отсутствие этого гена или наличие полиморфизмов существенно снижают способность органов и систем избавляться от токсических веществ, промышленных канцерогенов, вредных химических соединений.

Во всех зафиксированных случаях диагностики онкологических патологий процесс существенно ускоряется при курении, вдыхании табачного дыма. Медицинская статистика свидетельствует, что злоупотребление табаком увеличивает риск появления атипичных клеток в мочевом пузыре в 2 раза, легких – в 5 раз, толстой кишке – в 3 раза, желудке – в 4 раза.

Генетический анализ маркера GSTM1 позволит на ранней стадии выявить нарушения детоксикации организма, своевременно скорректировать образ жизни, в том числе и отказаться от курения.

Генетический маркер GSTP1

Ген отвечает за выработку пи-глутатион трансферазы, фермента который участвует в метаболизме токсических веществ (за счет присоединения к субстратам). В гене может наблюдаться несколько типов полиморфизмов, каждый из которых приводит к снижению его активности.

В результате развивается патологический метаболизм ксенобиотиков, нарушение детоксикации, накопление вредных веществ в организме. Носители гена GSTP1 с нарушенной последовательностью подвержены более высокому риску развития онкологии разных форм.

Под влиянием никотина и канцерогенов процесс злокачественной трансформации происходит значительно быстрее. Так, курение повышает риск развития онкологии ротовой полости у носителей поврежденного гена GSTP1 в 4 раз, а легких – в 13 раз. Информация о полиморфизмах в гене позволит выявить генетическую склонность к разным формам рака, вовремя устранить факторы, которые провоцируют интоксикацию, подобрать эффективную терапию и профилактический комплекс.

Генетический маркер NAT2

Клинический анализ генетического маркера NAT2 позволяет оценить степень риска развития онкологических заболеваний, определить влияние табачных и промышленных канцерогенов на прогрессирование рака. Ген отвечает за естественную последовательность аминокислот, содержащихся в ферменте N-ацетилтрансфераза 2 типа.

Этот фермент участвует в самоочищении организма от токсинов, канцерогенов, ксенобиотиков, онкогенов посредством ацетилирования вредных соединений (прикрепления к ацетил-группе). В лабораторной практике выявлено более 20 типов полиморфизмов гена NAT2, однако широкое распространение имеют 5-6 видов мутаций (присутствуют в организме более 90% населения планеты).

В зависимости от типа полиморфизма меняется активность фермента, что сказывается на способности к детоксикации. Чем медленнее функционирует фермент, тем выше риск интоксикации органов и систем, образования атипичных клеток. Мутации, которые приводят к замедлению процесса ацетилирования, позволяют выделить ряд состояний с повышенным риском озлокачествления. К патологиям с высоким риском развития рака относят такие типы полиморфизмов: NAT2*5A, NAT2*6A, NAT2*7B AT2*14A, др.

Регулярное употребление никотина еще больше увеличивает нагрузку на организм, который и так не справляется с детоксикацией. Поэтому курение в 5-10 раз повышает риск образования опухолей при наличии генетической склонности к онкологии.

Генетика и пассивное курение

Достоверно известно, что генетическая предрасположенность к раку в сочетании с табакокурением, приводит к развитию и быстрому прогрессированию онкологических заболеваний. Однако опасно ли для пациентов пассивное курение? Последние исследования показали, что люди, регулярно вдыхающие табачный дым, подвержены интоксикации не меньше, самих курильщиков. Пассивное курение предполагает вдыхание канцерогенов и смол из табачного дыма, которые также засоряют организм и на фоне патологического процесса детоксикации ускоряют процесс злокачественной трансформации клеток.

По результатам медицинских исследований регулярное нахождение в помещении с табачным дымом повышает риск образования злокачественных клеточных структур в 2 раза, а при наличии генетической склонности – в 4 раза. При этом наибольшему риску развития онкологии при пассивной курении и наследственной предрасположенности подвержены легкие, бронхи, ротовая полость, желудок. Таким образом, даже пассивные курильщики характеризуются неблагоприятным прогнозом в отношении развития онкозаболеваний в результате прямого канцерогенного воздействия.

Отказ от сигарет, здоровый образ жизни – эффективный способ профилактики рака, особенно при наличии полиморфизмов в генах, кодирующих процесс детоксикации. Уже после пяти лет отказа от курения риск онкологии сокращается в 2 раза, а через 15 лет приравнивается к риску, характерному для некурящих людей. Отказ от сигарет сохраняет здоровье и хорошее самочувствие пациента.

Стоимость

Выгодные цены на услугу "Выявление рисков развития рака при курении" представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Калининском районе Санкт-Петербурга. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.

Полное генетическое обследование
от 2500 руб.

+7 (812) 382 09 77

Сдать биологический материал на проведение генетического исследования для оценки риска развития рака при курении можно в медицинском центре «Радуга». Современное оборудование и реактивы, квалифицированный персонал и высокий уровень сервиса гарантируют достоверность результатов генетического теста.

Все виды генетических исследований в клинике «Радуга»